Ordenan retirar del mercado lotes de Ranitidine por ingrediente cancerígeno
La compañía Sandoz ordenó recoger 14 lotes de cápsulas de Ranitidine por sobrepasar los límites establecidos por la Administración de Alimentos y Medicamentos por la presencia de una sustancia que podría provocar cáncer.
La sustancia en este caso, NDMA (N-Nitrosodimethylamine), la misma encontrada en medicamentos para tratar problemas cardíacos y de alta presión sanguínea desde julio de 2018.
La recogida comprende cápsulas de 150 mg de Ranitidine en frascos de 60 y 500, con los números de lotes HD1862, HP9438, HP9439, HP9440, HP9441, HC9266, HD1865, JK7994, JK8659; y cápsulas de 300 mg en frascos de 30- con los números de lotes HD8625, HD9275, HU2207, HX6676 y HX6677.
Cualquier duda pueden llamar a la FDA, al 800-332-1088.
25 de septiembre 2019
